李 妙 媛

，副主任医师，教材编委，获国家专利授权两项

肖啸

肖啸,就职于美国北卡罗来纳大学,现任教授一职。肖啸2018年11月21日,肖啸受邀参加了由亚太基因暨细胞治疗协会在广州市越秀区东风路391号主办的《2018第四届亚太基因暨细胞治疗协会学术年会》

PeijianTong

PeijianTong,就职于浙江中医药大学,现任教授一职。PeijianTong2015年04月09日,PeijianTong受邀参加了《2015国际华人骨研学会(ICMRS)-美国骨矿研究学会(ASBMR)大会暨湘雅骨质疏松论坛》

樊富珉

樊富珉,就职于清华大学,现任心理学系教授一职。樊富珉2015年09月12日,樊富珉受邀参加了由国际中华应用心理学研究会在沙洲镇滨河北路2号主办的《国际中华应用心理学研究会第十二届年会》

林云峰

林云峰,就职于华西口腔医院,现任教授一职。林云峰2015年04月09日,林云峰受邀参加了《2015国际华人骨研学会(ICMRS)-美国骨矿研究学会(ASBMR)大会暨湘雅骨质疏松论坛》

杨华山

杨华山，国康董事长兼CEO，深圳市企业家协会副会长，阿拉善SEE生态协会会员。国康服务颠覆了传统的就医诊疗模式，把稻盛和夫的“敬天爱人”作为基本管理思想，把“爱与温暖”注入到就医诊疗之中，赢得了众多客户的赞赏和认同。目前国康已成为大型企业管理团队私人医生服务的首选服务商，是精英阶层信赖的私人医生服务品牌。

Chung Hsuan (Winston) Chen

ChungHsuan(Winston)ChengothisB.S.degreefromChemistryDepartment,NationalTaiwanUniversityin1969.HegothisPh.DinChemicalPhysicsfromUniversityofChicagoin1974,thenhewenttoOakRidgeNationalLaboratorytobecomearesearchstaff.In1989,hebecameGroupLeaderofPhotophysics.DuringhistenureatOakRidgeNationalLab,hismajoreffortwasplacedondevelopmentofultra-sensitivedetectiontechnology.Theyincludethefirstdetectionofsingleatomandisotope-selectiveatomcounting.HeisalsooneofthepioneersindevelopingmassspectrometryforDNAanalysisandsequencing.Hisrecentresearchhasfocusedonnovelmassspectrometrytechnologydevelopmentsincludingcellmassspectrometer,acceleratormassspectrometerandportablebiomolecularmassspectrometer.In2007,hewasappointedasDirectorofGenomicsResearchCenterinAcademiaSinica.HealsohasadjunctprofessorappointmentatChemistryDepartment,NationalTaiwanUniversity.Hehaspublishedmorethan230papersinreferredjournals.Heobtained3R&D-100awards,HewaselectedasFellowofAmericanPhysicalSocietyin1993,andAAASin2009duetohiscontributi

程鲁榕

军事医学科学院从事药理毒理学研究的程教授在CDE前后工作14年，多次受邀在同写意论坛做报告。程鲁榕认为，企业在立项前必须从临床补缺、同类择优、患者顺应性方面考量品种，充分调研被仿制药当下的临床价值和认可度，理性立项，这将决定仿制药获批后是否能在国内市场立足，甚至走向海外。谈到顺应性，程鲁榕举例说，如果临床上已有某个品种的口服制剂，即使注射剂具有药学优势，考虑到患者的顺应性问题，也不建议企业立项重复开发。从国家政策引导层面，CFDA近几年一直在积极推行临床亟需的仿制药优先审评制度建设，药品招标制度对妇儿专科、短缺、低价等特殊领域的药品给予一定的政策倾斜。程鲁榕认为，仿制药研发不能机械套用已有国家标准，应该以仿制药与被仿制药的安全、有效一致为目标，针对具体品种制定个性化注册标准。此外，各申报者的药学基础存在差异，不同的原料药生产工艺、制剂处方工艺也可能不同。因此，仿制药研发需要全过程控制。首先，与参比制剂进行药学对比研究，必要时进行动物实验;其次，从原料药和制剂上确保药品一致性的起步基础，如原料药的手性中心、结晶型，特殊辅料的提供等;最后，验证生物等效性试验符合要求。

周玉颖

周玉颖，女，神经内科主任医师，神经内科(十六病区)科主任，1984年毕业于天津医学院。从事神经内科工作26年。专长：脑血管病、老年期痴呆。熟练地掌握神经内科常见病、多发病的诊断、治疗，尤其对脑出血、脑梗塞、脱髓鞘疾病及老年性痴呆有独到见解。

Vivek Mittal

VivekMittal，美国医疗进步有限公司副总裁，受邀参加2018第二届生物仿制药与非专利药大会，并发表精彩演讲。